各位科研人员、研究生：

信息中心已订购Citeline平台药物临床研发情报数据库，现面向全所开通访问，欢迎大家积极联系使用。平台含：（1）Trialtrove临床试验信息模块、（2）Trialtiming受试者募集分析及预测模块（内置于Trialtrove）、（3）Sitetrove临床研究人员地点机构信息模块、（4）PharmaProjects药物研发情报模块。

资源网址：https://clinicalintelligence.citeline.com

访问方式：到馆使用。需携带一卡通与课题组长签字后的《到馆使用数据库申请单》（见附件2）至信息中心一楼联系陆老师登记后使用。

资源简介：

（一）Trialtrove临床试验信息模块+Trialtiming受试者募集分析及预测模块

Trialtrove拥有全球最全面、准确、及时的临床试验信息，收录超过70个来自各国或地区的临床试验注册机构（如ClinicalTrials.gov、EUCTR、JAPIC、ChiCTR等）登记的临床试验，还包括其他临床试验信息来源（如申办者公司注册处、合作团体、主要医疗中心等）。目前涵盖376000+条临床试验、250多个适应症、195个国家/地区等，信息包括临床试验目标、重点、患者、治疗方案、临床结果等。Trialtiming受试者募集分析及预测模块（内置于Trialtrove）包括临床试验所有时间数据，如受试者募集用时、受试者募集结束日期、临床试验用时、每月平均募集人数等。数据库提供结果分析功能，可一键生成柱状图、地图、时间线图等，支持导出检索结果和可视化图片。Trialtrove可以帮助您：

*全面了解全球研发药物及临床试验格局及竞争趋势

*分析临床终点及结果，准确决策、降低失败机率

*掌握所有临床试验及其研究地点，评估当前临床试验密度以作可行性分析

*通过Trialtiming快速查阅受试者募集及临床用时数据，进一步优化自身临床项目方案及创建最佳临床时间表

（二）Sitetrove临床研究人员地点机构信息模块

Sitetrove包括临床试验机构和研究员信息，涉及180多个国家和地区，拥有515000多名经验丰富的临床试验研究人员和185000多个临床试验机构。数据库可以从疾病、患者、治疗领域、药物、组织、试验等多个角度出发检索发现临床试验研究员。平台提供全球临床试验研究员、美国患者接近度（patient proximity）交互式地图演示功能。Sitetrove可以帮助您：

*识别最具资历及研发记录、并符合您研究方案的临床研究员、地点及机构

*确定最具资历临床研究人员的所在地

*降低选择Non-Enrolling Sites的风险

（三）Pharmaprojects药物研发情报模块

Pharmaprojects是informa公司的Citeline系列产品，是全球第一款创新药生命周期数据库，汇总了全球1980年至今91000+的原研药信息，每天更新。数据库涵盖5000多个企业（全面涵盖管线、新闻报道、投资者及网页等），包括所有主要医疗会议（超过250个会议）。通过该数据库可全面了解到各种原研药的前世今生、从pre-clinical一直跟进到上市，查看历史开发记录、各国licensing信息、各国上市信息、不同适应症的研发阶段等。PharmaProjects可根据检索结果（或直接对全球所有原研药物分析），一键实时生成各类可视化图表。数据库还支持导出检索结果表格（Excel）与单篇药物的详细报告（PDF）。

Pharmaprojects中的每个药物都包含以下信息：

1. 主要信息：包括药物名称、简介、全球研发阶段、最新进展。

2. 药物研发公司情况：包括原始研发公司、国家、研发状况；许可公司、国家、研发状况。

3. 药理数据：包括药物作用机制、药代动力学、给药途径、给药技术、给药媒介；治疗类别；生物靶点、治疗适应症及其研发阶段等。

4. 化学数据：包括药物来源；是否为NCE；化合物代号、CAS号、分子量、分子式、化学名、结构式等，可通过化学结构检索药物。

5. 专利情况：包括专利国家、专利号码、专利优先权国家、优先权日期等。

6. 各国上市情况：包括上市国家、上市情况、上市时间、批准情况、各国许可情况及研发进展等。

7. 主要事件：记录了该药物研发过程中的重大事件。

8. 实验信息：详细记录了该药物的市场和临床前以及临床情况，且区分不同适应症。

平台详细介绍与各模块基础使用演示见附件1。

使用资源时请自觉遵守相关法律法规，尊重知识产权，合理使用。如有问题请联系信息中心陆老师，50806600-1122，xkzx@simm.ac.cn。

中国科学院上海药物研究所信息中心

2022年1月4日