各位科研人员、研究生：

信息中心已订购PharmaPendium数据库，现面向全所开通试用。PharmaPendium可用于检索化合物在临床前、临床、上市后的代谢酶或转运体、药代动力学和安全性参数。欢迎各位科研人员积极使用。

访问方式：

1. 所内IP下直接访问：https://www.pharmapendium.com/#/home

2. 信息资源与服务平台（ic.simm.ac.cn）-资源导航-数据库-药物研发信息-PharmaPendium

使用方式：IP地址控制，全所开通（首次登录页面需填写邮箱）。

数据库简介：

PharmaPendium内容涵盖FDA批准文件（1938年至今）、EMA EPARS（1995年至今）、FDA顾问委员会会议文档、美国药物有效性评价（DESI）文档、Meyler药物副作用和相互作用百科全书、Mosby药物咨询数据库。目前该平台模块包括：药代动力学数据、代谢酶与转运体数据、药物安全数据、FDA不良事件报告系统、化学结构检索模块、功效数据检索模块、药物活性数据检索模块。可供检索、筛选的药物代谢酶和转运体参数：药物名称；产生的代谢物；CYPs；第二阶段酶；Cint；Km；Vmax；转运蛋白和对转运蛋白的影响；药物作为底物、诱导剂、抑制剂；DDI研究；伴随药物；剂量；路线；物种。

凭借可检索的FDA/EMA药物批准文件和可比较的药物安全性、药代动力学、疗效、代谢酶及转运体数据，PharmaPendium可用于：

•  更准确地对候选药物的毒性进行风险评估

•  详细地评估候选药物的PK参数和属性

•  更准确地评估应当使用的最佳动物模型，以及研究成果如何运用到临床中

•  快速评估潜在的药物相互作用风险

•  提高向监管当局成功提交的几率

•  通过优化样本容量、主要/次要终点和研究设计的选择，改良临床试验设计

在药物安全和相互作用方面，PharmaPendium会在提供基于监管的比较数据，通告上市前及上市后的药物安全性动向，可帮助：

•  查找并导出上市后安全数据，以提高PV报告要求

•  识别安全信号以及上市后表现明显的药物相互作用问题

•  预测药物相互作用问题，以确保更有效的风险管理策略

•  预测临床研究和上市后存在的潜在安全风险

使用资源时请自觉遵守相关法律法规，尊重知识产权，合理使用。如有问题请联系信息中心信息咨询与服务部陆彩女50806600-1122，xkzx@simm.ac.cn。 

中科院上海药物研究所信息中心

2018.12.03