各位员工、研究生：

信息中心已联系试用Cortellis系列数据库，包括：

1）竞争情报数据库Cortellis CI（CCI）

2）药物研发时程与注册成功率预测Cortellis Drug Timeline and Success Rates (DTSR，嵌入在CCI中)

3）临床试验情报数据库Cortellis Clinical Trials Intelligence（CTI）

4）交易情报数据库Cortellis Deals Intelligence（CDI）

5）全球药政法规情报数据库Cortellis Regulatory Intelligence（CRI）

6）药物安全信息库OFF-X

本次试用机会难得，欢迎大家积极申请试用。

资源网址：

1）Cortellis系列库：https://access.cortellis.cn/login?app=cortellis

2）OFF-X：https://access.clarivate.com/login?app=safety

访问方式：个人试用账号密码登录。如需试用，请扫描下方二维码提交试用申请。填写申请表后，几个数据库一起开通试用。

微信扫描二维码，提交个人信息开通试用

试用期限：本年度内可随时申请试用，账号申请开通后可试用14天。

说明：试用账号无下载导出功能。

CCI登录后页面示意图，包括CTI、CDI、CRI跳转链接

CCI中OFF-X数据库跳转链接（在Safety Intelligence下Heatmap页面）：

CCI中OFF-X跳转链接

或在CDDI数据库中跳转至OFF-X，如下图：

CDDI跳转OFF-X示意图

资源简介：

一、Cortellis CI（CCI）

CCI是一站式竞争情报数据库，可快速监控全球最新药物进展信息，获取贯穿药物研发生命周期的竞争情报数据。数据库整合94,000多个商业化开发的新药项目、30,000多个临床前新药项目、297,000多份公司报告、10,000,000多项公司专利、2,200,000多份券商报告（来自1,800多家券商）、170多份疾病综述、1,440多份SWOT分析、3,000多份药物预测。

二、Cortellis Drug Timeline and Success Rates (DTSR)

DTSR是一个运用AI预测药物研发及注册成功率的平台，可以针对美国、欧盟、日本、中国、韩国和新加坡六地进入临床开发阶段的项目开展预测，还可以针对单个适应症开发时间和成功率进行预测，涵盖30个治疗领域、2,900多个适应症，数据库整合在CCI数据库中。

三、Cortellis Clinical Trials Intelligence（CTI）

CTI是临床试验情报数据库，包含药物、生物制品、医疗设备、生物标记物等相关的临床试验数据。数据库整合621,000多项全球临床试验、52,000多项罕见病相关试验、299,000多临床中心（来自200多个国家）、46,000多试验申办方、4,900多个获得孤儿药资格认定的药物、813,000多个生物标志物（200,000多项试验）。

四、Cortellis Deals Intelligence（CDI）

CDI是一站式交易情报数据库，整合了多方信息，包括竞争管线、临床研究、风险投资、券商报告及流行病学等。数据库涵盖152,000多项交易记录、19,500多份交易合约（包括9,500多份交易合同原本）、297,000多家公司简介、1,000多万项全球专利（来自500多万条同族专利）、37,000多个处于早期发现阶段的在研产品、12,000多项风险投资。

五、Cortellis Regulatory Intelligence（CRI）

CRI是监管情报一体化来源，可用于监控法规变更，了解申请提交途径和当地惯例，比较各国的监管要求以及进行上市前和上市后监测。数据库涵盖80多个国家/地区，232,000多份药物、生物制品、医疗器械和体外诊断试剂（IVD）的法规文件，3,000多份关键文件进行独家英文翻译，整合5,000多份监管机构现场检查文件。

• 多国对比：快速比较不同国家的药政法规异同

• 药政专题情报报告：立法追踪，产品批准、公众评议、监管检查等追踪报告，为监管审查、沟通会议做好充分准备

• 各国药政总结报告：了解不同国家/地区对于不同类型产品研发到上市后管理整个生命周期的法规要求和本地实践专家总结

• 原始文件汇编：浏览最新/历史存档的药政法规文件

六、OFF-X

OFF-X是药物安全信息平台，通过整合/关联关键药物安全信息，建立从早期靶点发现到临床应用的安全信息平台。提供药物研发中与药物和靶点相关的综合临床前毒性和临床不良事件信息，包括first-in-class及新验证的靶点。同时也可以通过检索药物不良事件识别相关的靶点、获知相关药物的化学结构，并根据新药的药理学特征，预测其潜在的安全性问题。平台涵盖250多万精准的安全和毒性报告；15,000多个靶标；37,000多个临床前到上市药物和生物制品；13,000多个不良反应。

OFF-X登录后页面展示

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中国科学院上海药物研究所信息中心

2024年5月21日